Tratamientos oncológicos: La medida incorpora nuevas indicaciones de inmunoterapia para cáncer de pulmón, mesotelioma y cáncer urotelial en el sistema público, además de crear una norma técnica para regular medicamentos de terapias avanzadas basadas en genes, células o tejidos.
El Ministerio de Salud anunció la ampliación del acceso a tratamientos oncológicos de alto impacto en Chile tras la publicación de la Resolución Exenta N°351, que ordena el financiamiento oncológico no GES e incorpora nuevas indicaciones terapéuticas para distintos tipos de cáncer, al mismo tiempo que establece una Norma Técnica para medicamentos de terapias avanzadas, fortaleciendo la regulación sanitaria y el acceso a innovación médica en el país.
La resolución incluye nuevas alternativas de inmunoterapia para pacientes del sistema público, destacando la incorporación de nivolumab para cáncer de pulmón, enfermedad que constituye la décima causa de muerte en Chile, permitiendo su administración antes de la cirugía con el objetivo de detener el crecimiento del tumor y aumentar las posibilidades de curación.
Asimismo, por primera vez el sistema público otorgará cobertura para la combinación de nivolumab e ipilimumab en pacientes con mesotelioma pleural maligno, una enfermedad que hasta ahora no contaba con inmunoterapia disponible dentro de la red pública de salud, lo que representa un avance significativo en las opciones de tratamiento para esta patología de alta complejidad.
La resolución también contempla la incorporación de nivolumab para pacientes con cáncer urotelial de alto riesgo que han sido sometidos a cirugía, tratamiento destinado a reducir la probabilidad de recurrencia del tumor y mejorar el pronóstico de los pacientes.
Este avance forma parte de la política pública de Acuerdos de Riesgo Compartido, mecanismo que permite ampliar el acceso a terapias de alto costo mediante esquemas de financiamiento que comparten riesgos entre el sistema público y los proveedores, favoreciendo la incorporación de tratamientos innovadores en beneficio de los pacientes.
En paralelo, el Ministerio de Salud oficializó la Norma Técnica de Medicamentos de Terapias Avanzadas, regulación que establece por primera vez en el país las exigencias sanitarias para productos complejos desarrollados a partir de genes, células o tejidos humanos, un campo que representa uno de los principales avances de la medicina moderna.
Esta normativa permite cerrar brechas regulatorias, fortalecer la seguridad de los pacientes y facilitar el desarrollo de innovación biomédica, al definir estándares claros para la investigación, producción y uso de estas terapias en el sistema de salud.
Con la implementación de este nuevo marco regulatorio, Chile avanza en la modernización de su sistema sanitario y se posiciona como un actor confiable en el desarrollo de terapias avanzadas en la región, impulsando condiciones adecuadas para la investigación científica y la llegada de nuevas tecnologías médicas.
Con estas medidas, el país no solo amplía hoy el acceso a tratamientos contra el cáncer en el sistema público, sino que también establece las bases regulatorias para la medicina del futuro, fortaleciendo la innovación en salud bajo altos estándares de seguridad sanitaria.
